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Cientistas sul-coreanos conduziram um experimento de laboratório que tornou um suposto vírus da “Gripe Aviária H5N1′ selvagem, 100% letal em mamíferos, causando a morte total em camundongos infectados em laboratório ao permitir que o vírus se adaptasse dentro de seus corpos e se espalhasse para outros ratos.
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Fonte: De autoria de Jon Fleetwood via JonFleetwood.com
A medida extremamente perigosa ocorre no momento em que os EUA desenvolvem uma plataforma de vacina universal de “próxima geração” chamada “Generation Gold Standard”, que se concentrará na criação de vacinas contra a “Gripe Aviária H5N1”, sinalizando um esforço internacional coordenado para projetar e vacinar preventivamente contra cepas de “Gripe Aviária H5N1′‘ aprimoradas em laboratório com potencial pandêmico, apesar das consequências mundiais de estratégias semelhantes da era da COVID. Para que uma nova e desta vez mortal pandemia global surja, basta que este “NOVO VÍRUS” escape de um laboratório, sendo provável que seja INTENCIONALMENTE.
O estudo foi publicado em junho de 2025 no Virology Journal , o relatório descreve como pesquisadores da Universidade Konkuk na Coreia do Sul infectaram camundongos com uma cepa de influenza aviária H5N1 altamente patogênica — uma que já continha uma pequena porcentagem (4%) de “uma mutação” adaptativa de mamíferos conhecida como PB2-E627K.
Essa pequena minoria de vírus mutantes foi suficiente para assumir o controle e matar todos os ratos hospedeiros infectados.
Todos os camundongos infectados morreram em 8 dias. A transmissão por contato direto ocorreu em 100% dos casos, e todos os camundongos que tiveram contato morreram em 12 dias.
Esta não foi uma descoberta acidental. Pesquisadores infectaram intencionalmente mamíferos com um vírus que eles sabiam conter “uma mutação” que ajuda a “Gripe Aviária H5N1” a se espalhar e se replicar de forma mais eficaz em mamíferos, incluindo humanos.
Uma vez dentro dos camundongos, a mutação explodiu até um domínio quase total — não apenas nos pulmões, mas no cérebro, onde causou convulsões, ataxia e danos neurológicos fatais.
“A variante PB2-E627K, inicialmente presente em 4% do estoque de vírus, foi selecionada e atingiu quase a fixação (~ 100%) nos pulmões e cérebros 6 dias após o desafio e foi posteriormente transmitida. Em camundongos mortos por contato direto, a mutação E627K em PB2 foi encontrada em uma proporção de 99,8–100 % nos pulmões e cérebros.”
O vírus se tornou neurotrópico — atingindo o cérebro dos ratos — e causou convulsões e outros sintomas neurológicos antes da morte.
“Dois em cada três camundongos que tiveram contato direto apresentaram sintomas neurológicos significativos, incluindo convulsões, ataxia e bradicinesia.”
Este é precisamente o tipo de pesquisa no estilo “GANHO DE FUNÇÃO” que as audiências do Congresso e os relatórios federais nos EUA têm vinculado às origens da pandemia da COVID-19 — um desastre que matou mais de um milhão de americanos e possivelmente muito mais se os dados sobre lesões e efeitos colaterais graves causadas pela vacina da COVID forem totalmente contabilizados.
“Mesmo uma pequena proporção de mutações adaptativas em mamíferos pode rapidamente se tornar dominante à medida que o vírus se transmite em série entre mamíferos.”
A cepa do vírus usada no estudo — isolada de um pato selvagem na Coreia — foi administrada a camundongos por via intranasal em altas doses. Após apenas uma rodada de infecção, a mutação que permite a replicação eficiente em mamíferos (PB2-E627K) passou de 4% para quase 100% e foi então passada para outros camundongos que também morreram.
No experimento 2, com uma proporção de 1:1 de desafio para contato, todos os camundongos desafiados morreram. A transmissão ocorreu em 50% dos casos; três em cada seis camundongos que tiveram contato morreram.
Não foi a natureza seguindo seu curso — foi uma configuração laboratorial deliberada e intencional que desencadeou um caminho evolutivo letal, com plena consciência dos riscos. Não foi necessária engenharia genética — apenas o ambiente e o hospedeiro certos para favorecer a adaptação viral.
Este é exatamente o tipo de procedimento que supostamente permitiu que um coronavírus de morcego se tornasse um patógeno humano com potencial pandêmico ao “escapar” de Wuhan.
“Essas descobertas destacam a necessidade de monitoramento genômico contínuo para detectar marcadores de adaptação em mamíferos e avaliar os riscos de transmissão interespecífica.”
Mas este não é o único experimento de alto risco com “Gripe Aviária H5N1′‘ que a Coreia do Sul está conduzindo. Apenas um mês antes, cientistas sul-coreanos publicaram outro artigo no Virology Journal revelando que eles haviam projetado um vírus quimérico H5N1 usando técnicas de ganho de função (GOF) — combinando segmentos de genes de três vírus influenza diferentes para aumentar a resistência do vírus ao calor, alterar o alvo do hospedeiro e melhorar a entrada nas células humanas.
“Os vírus recombinantes foram gerados usando um sistema de genética reversa baseado em plasmídeo pHW2000. A combinação das mutações R90K e H110Y (22W_KY) resultou em um aumento sinérgico na estabilidade térmica e manteve a atividade do HA sem redução mensurável, mesmo após 4 h a 52 °C.”
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